▍來源：“新華社新媒體”百家號

【新華社微特稿】日本奧林巴斯公司一份內(nèi)部報告顯示，這家光學(xué)設(shè)備企業(yè)指示員工“瞞報”外銷醫(yī)療器械缺陷。

奧林巴斯委托一名獨(dú)立執(zhí)業(yè)律師撰寫這份報告。國際調(diào)查記者聯(lián)盟和日本多家媒體23日援引報告報道，企業(yè)“錯誤地建議”員工，如果所生產(chǎn)醫(yī)療器械不在日本國內(nèi)市場出售，則無需出具缺陷報告。

奧林巴斯2010年至2017年間向日本政府隱瞞853起出口醫(yī)療器械缺陷事件，其中300起關(guān)聯(lián)這家企業(yè)生產(chǎn)的“TJF—Q180V”型十二指腸內(nèi)窺鏡。這一型號的器械在歐洲和美國投入使用，導(dǎo)致190多名患者出現(xiàn)耐藥菌感染。

日本醫(yī)療器械**法規(guī)定，企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械一旦出現(xiàn)有害患者健康的“不良事件”，必須向厚生勞動省報告；如果某一器械在日本上市，即便缺陷出現(xiàn)在海外，也必須上報。

報告寫道，一名分管缺陷報告的政府官員說，奧林巴斯內(nèi)部有鼓勵員工“隱瞞錯誤”的風(fēng)氣。另一名官員說，奧林巴斯對報告事宜“沒有積極態(tài)度”。

美國政府司法部2018年年底向奧林巴斯開出97億美元罰單，以懲罰這家企業(yè)明知內(nèi)窺鏡缺陷引發(fā)感染，卻沒有向美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)報告。（完）（趙曼君）