根據(jù)CFDA公開數(shù)據(jù)，2018年2月份共有33起醫(yī)械召回，比1月份的108起明顯回落，其中可能是受到春節(jié)長(zhǎng)假的影響。

二級(jí)召回均為外企

二月份的召回中，二級(jí)召回為9起，所涉及廠家均為外資企業(yè)，包括飛利浦、通用、羅氏、碧迪和捷邁等。

其中羅氏的二級(jí)召回有2起，召回產(chǎn)品有診斷試劑和尿液分析儀，羅氏在一月份已有3起召回。

表格1：2月份的二級(jí)召回情況

涉及多個(gè)大企業(yè)

在三級(jí)召回方面，也涉及不少的國內(nèi)外大企業(yè)，如邁瑞的血液分析儀、西門子的診斷試劑和核磁共振系統(tǒng)、雅培的試劑盒、百特的治療套件等。

召回原因多樣，有套件粘和問題、標(biāo)簽有誤、產(chǎn)品含量、軟件問題、以及不符合標(biāo)準(zhǔn)要求等。

召回產(chǎn)品方面，診斷設(shè)備有6起，診斷試劑6起，其他還有呼吸機(jī)、骨關(guān)節(jié)系統(tǒng)、導(dǎo)管等。

表格2：召回情況清單