2017年7月17日至7月28日，寧夏食品藥品監(jiān)督管理局，對全區(qū)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和使用單位開展了為期2周的飛行檢查，共檢查了48家單位，其中有10家涉嫌違法。8月16日，寧夏食藥局對違法單位進行了通報。

此次檢查范圍覆蓋了寧夏五市，按照“雙隨機，一公開”原則，重點針對無菌和植入性醫(yī)療器械、體外診斷試劑、隱形眼鏡、大型醫(yī)用設備等高風險產(chǎn)品。

共檢查48家，其中經(jīng)營企業(yè)29家：包括銀川市11家、石嘴山市3家、吳忠市5家、固原市5家、中衛(wèi)市5家;

使用單位19家：包括銀川市8家、石嘴山市2家、吳忠市3家、固原市3家、中衛(wèi)市3家。檢查中發(fā)現(xiàn)問題隱患236處，責令限期改正46家。檢查中發(fā)現(xiàn)問題包括：

醫(yī)療器械使用質(zhì)量管理制度未按照《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》要求進行修訂完善;

質(zhì)量管理制度不健全，文件資料未按規(guī)定管理存檔;企業(yè)質(zhì)量負責人未認真履行崗位職責，未及時審核供貨單位、購貨單位資質(zhì)，未按期開展內(nèi)部質(zhì)量管理評審工作等問題;

在采購驗收方面，存在計算機管理系統(tǒng)功能不全，不能保證所經(jīng)營產(chǎn)品的可追溯性以及索證索票不及時、不全面，票據(jù)管理不規(guī)范，普遍存在當場不能提供供貨方資質(zhì)及隨貨同行票據(jù)，還有購進驗收記錄不真實、不完整等問題;

在儲運管理方面，有的醫(yī)療器械庫房分類分區(qū)不規(guī)范，醫(yī)療器械與非醫(yī)療器械混放;

不少銷售記錄缺少生產(chǎn)批號、生產(chǎn)企業(yè)許可證號等內(nèi)容，法人授權(quán)委托書無法人簽章，且不能提供與供貨商簽訂的銷售授權(quán)委托書等問題。此外，涉嫌違法經(jīng)營使用有：

部分企業(yè)經(jīng)營、使用無產(chǎn)品注冊證，無合格證明文件、過期、失效醫(yī)療器械;

超范圍經(jīng)營醫(yī)療器械;

未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求貯存醫(yī)療器械。