據(jù)了解，近日福建省食品藥品監(jiān)督管理局出臺文件將第二、三類醫(yī)療器械經營許可行政審批項目下放到設區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門進行實施。

自2013年2月1日開始，福建省食品藥品監(jiān)督管理局將不再受理第二、第三類《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》紙質和網上申請材料（包括變更申請材料），改為由各設區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局負責《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》申辦材料的受理、審批、審核、公告、變更及日常監(jiān)管工作。其中《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》注銷工作要遵從誰發(fā)證誰注銷的原則，體外診斷試劑經營企業(yè)申請經營醫(yī)療器械的部分按醫(yī)療器械相關規(guī)定執(zhí)行。

福建省食品藥品監(jiān)督管理局還統(tǒng)一準入資格和證號編制格式，規(guī)定在行政區(qū)域內開辦第二、三類醫(yī)療器械經營企業(yè)的準入資格應分別遵守并執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》和《福建省醫(yī)療器械經營企業(yè)資格認可暫行規(guī)定》等相關規(guī)定。

福建省食品藥品監(jiān)督管理局將加強下放實施機關的人員培訓和工作督導，確保下放管理層級的工作落實到位，準入標準和要求不降低，監(jiān)管力度不放松等。同時，還將加強醫(yī)療器械經營企業(yè)巡查、交叉檢查、電子監(jiān)管等日常監(jiān)管的力度，確保企業(yè)守法、有序、規(guī)范經營，保障廣大人民群眾用械*有效。